Roche Türkei trägt mit ipfnedir.com zu den Bemühungen um idiopathische Lungenfibrose bei
In diesem Zusammenhang bietet die Website ipfnedir.com, die von Roche Türkei implementiert und von der Turkish Respiratory Research Association (TÜSAD) und der Pulmonary Hypertension and Scleroderma Patient Association (PAHSSc) unterstützt wird, Informationen über IPF für Patienten, ihre Angehörigen und die Gesellschaft insgesamt . bietet Zugang zu Expertenmeinungen und Angeboten über TUSAD-Vorstandsmitglied, Prof. Dr. Funda Coşkun, Leiter des Studienclusters für diffuse parenchymale Lungenerkrankungen und pulmonale Gefäßerkrankungen, Kamil Hamidullah, PAHSSc-Leiter, und Dr. Experte Kurt, medizinischer Leiter von Roche Pharmaceuticals Turkey.
„Patienten-Arzt-Verbindung sollte in starker Form bei IPF hergestellt werden“
Unter Betonung dieser frühen Diagnose und frühen Diagnose bei idiopathischer Lungenfibrose ist eine Behandlung, die in der frühen Phase beginnt, sehr wertvoll, um die Lebensqualität während der Reise des Patienten zu verbessern. TÜSAD-Verwaltungsratsmitglied Prof. Dr. Funda Coskun, Er fährt mit seinen Worten fort: „Idiopathische Lungenfibrose, eine von etwa 7.000 verschiedenen seltenen Krankheiten, die bei mehr als 400 Millionen Menschen auf der Welt beobachtet werden, ist eine wichtige und fortschreitende Krankheit, die die Gewebe betrifft, in denen der Gasaustausch stattfindet der Lunge, aber es gibt derzeit keine definitive Behandlung.2 Die häufigsten Symptome sind Dyspnoe. Bei IPF, die einen trockenen Husten und einen trockenen Husten hat, können Patienten aufgrund von Atembeschwerden ihre tägliche Arbeit und Routinetätigkeiten nicht mehr ausführen.3 Da die Symptome von IPF denen anderer Lungenerkrankungen ähneln, kann dies schwierig sein diagnostizieren. Aus diesem Grund ist es eine Krankheit, die eine starke Patient-Arzt-Beziehung erfordert. Darüber hinaus können IPF-Patienten dank der heute angewandten Behandlungen ihr Leben über einen längeren Zeitraum fortsetzen. Es ist auch erwiesen, dass die Behandlungen, die mit der frühzeitig gestellten Diagnose beginnen, positive Beiträge zur Reise des Patienten leisten. Neben den Behandlungen ist es für die Patienten wertvoll, ihren Lebensstil zu ändern, um eine bessere Lebensqualität zu führen. Wenn geraucht wird, sollte damit aufgehört werden, und es sollte versucht werden, in Form zu bleiben, indem man auf eine Gewichtskontrolle achtet. Im Umgang mit IPF ist es von großem Wert, umfassende Kenntnisse über die Krankheit zu haben und die vom Arzt empfohlenen Grundsätze zu beachten, die zur Behandlung beitragen.“
„Eine Behandlung, die durch eine frühzeitige Diagnose bei IPF eingeleitet wird, hilft, die Lebensqualität des Patienten zu verbessern“
Während sich der Lebensstil, auf den Patienten achten müssen, und die Änderung der IPF positiv auf den Behandlungsprozess auswirken, sollten Menschen, bei denen keine IPF diagnostiziert wurde, jetzt Vorkehrungen gegen die Risikofaktoren der Krankheit treffen. TÜSAD-Vorstandsmitglied Prof. Dr. Funda Coskun führt seine Worte wie folgt aus: „Obwohl IPF eine Krankheit ist, die wir als ‚idiopathisch‘ definieren, dh deren Ursache unbekannt ist, gelten verschiedene Faktoren, die die Lunge schädigen, als Risikofaktoren für die Entwicklung der Krankheit. Als Risikofaktoren können Rauchen, gesundheitsschädliche Staubbelastung aus beruflichen oder umweltbedingten Gründen, Lungenerkrankungen durch bestimmte Viren, gastroösophageale Refluxkrankheit, Umweltschadstoffe, Stäube und genetische Veranlagung genannt werden. Er sollte rechtzeitig seinen Arzt konsultieren. Die Untersuchung wird mit Anwendungen wie dem Hören von Lungengeräuschen und dem Hören ähnlicher Geräusche bei diesen Hörpraktiken, der Untersuchung von Schlägersymptomen, definiert als schmerzlose Schwellung an der Fingerspitze, und einem Gehtest zur Bestimmung des Ausmaßes der Atemnot durchgeführt. Da es aber vielen anderen Lungenerkrankungen ähnlich ist, kann die Diagnose der IPF nach ausgiebigen diagnostischen Tests und Anwendungen gestellt werden. Eine Behandlung, die mit einer frühzeitigen Diagnose beginnt, kann helfen, die Lebensqualität im Krankheitsverlauf zu verbessern. Dabei spielen auch die Angehörigen der Patienten eine wertvolle Rolle. Die Existenz einer Plattform wie „ipfnedir.com“ ist zudem recht kostspielig, da es sowohl für Patienten als auch für ihre Angehörigen wertvoll ist, umfassende Informationen über diesen Prozess zu haben. Ich denke, dass die Website ipfnedir.com, auf der Roche Pharmaceuticals Turkey die Erfahrungen von Patienten und die Meinungen und Angebote von Fachärzten einbezieht, für diejenigen, die mit IPF arbeiten, und ihre Angehörigen inspirierend ist.“
„Die Unterstützung von Angehörigen von Patienten bei IPF-Patientenreisen ist ebenfalls von großem Wert“
Aufmerksamkeit auf den Wert der Angehörigen von Patienten bei IPF-Patientenreisen lenken Kamil Hamidullah, Leiter der Pulmonary Hypertension and Scleroderma Patient Association (PAHSSc) „Bei IPF-Patientenreisen ist die Unterstützung durch die Angehörigen des Patienten ebenso wichtig wie die Beziehung zwischen Patient und Arzt. Für Patienten ist es sehr wertvoll, nach der Diagnose ein aktives Leben zu führen. Dabei spielen auch die Angehörigen der Patienten eine wichtige Rolle. IPF ist eine Krankheit, die einen wertvollen Einfluss auf den mentalen, sozialen, finanziellen, emotionalen und spirituellen Zustand der Patienten und ihrer Familien hat. Patientenunterstützungscluster können in diesem Prozess ebenfalls sehr hilfreich sein. Patienten sollten ermutigt werden, an solchen Clustern teilzunehmen. Als PAHSSc werden wir sowohl den Patienten als auch ihren Angehörigen weiterhin zur Seite stehen, indem wir einen Beitrag zur Website ipfnedir.com leisten, die von Roche Türkei ins Leben gerufen wurde.“
„Mit ipfnedir.com informieren wir über verschiedene Wetten wie Krankheitssymptome, Behandlungsverlauf und Expertenmeinungen“
In der mehr als 125-jährigen Geschichte von Roche haben sie weiterhin daran gearbeitet, die Zukunft des Gesundheitsökosystems zu lenken, mit dem Ziel, mehr Patienten mehr Vorteile zu bieten. Dr. Talented Wolf, medizinischer Präsident von Roche Pharmaceuticals Türkei Er fährt wie folgt fort; „Wir leben in einer Zeit, in der wir im Umgang mit Krankheiten weltweit viel größere Schritte in Bezug auf innovative Analysen gehen und die daraus gewonnenen Analysen zugänglicher machen können. Obwohl die Herstellung von Tests durch den durchgehenden Kontakt von der Diagnose bis zur Behandlung und Patientenreisen wertvolle Beiträge für Patienten und medizinisches Fachpersonal leistet, ist es eines unserer wichtigsten Ziele als Roche, das soziale Bewusstsein zu schärfen. Genau dafür haben wir ipfnedir.com implementiert. Auf der Website von Patienten, ihren Angehörigen und der Gesellschaft im Allgemeinen, insbesondere für IPF; Unser Ziel ist es, zum Wissen über verschiedene Themen wie Symptome, Behandlungsprozess und Leben mit IPF beizutragen. In diesem Zusammenhang können über die Website ipfnedir.com Bilder abgerufen werden, in denen Fachärzte Informationen über IPF austauschen. Wir laden alle ein, sich über IPF zu informieren und im Bewusstsein dieser seltenen Krankheit Maßnahmen zu ergreifen.“
1.https://www.healthline.com/health/managing-idiopathic-pulmonary-fibrosis/ipf-facts#prevalence (Letzter Zugriff: 21.09.2022)
2.https://www.nhs.uk/conditions/idiopathic-pulmonary-fibrosis/treatment/ (Letzter Zugriff: 6.10.2022)
3.https://www.solunum.org.tr/menu/115/idiopathic-pulmonary-fibrosis-ipf-nedir-belirtileri-tani-ve-tedavi-yontemleri.html
(Letztes Zugriffsdatum: 13.10.2022)
M-TR-00002876
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